Trietilsilano Informações básicas
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Nome do produto:
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Trietilsilano
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Sinônimos:
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Trietilsililo; Silano, trietil;Trietilsilício; Hidreto de trietilsilila
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CAS:
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617-86-7
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MF:
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C6H16Si
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PM:
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116.28
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EINECS:
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210-535-3
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Propriedades Químicas do Trietilsilano
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Ponto de fusão
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-157 graus
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Ponto de ebulição
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107-108 graus (aceso.)
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densidade
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0,728 g/mL a 25 graus (lit.)
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pressão de vapor
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>1 hPa (20 graus)
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índice de refração
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n20/D 1.412(lit.)
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Fp
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25 graus F
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temperatura de armazenamento.
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2-8 graus
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forma
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líquido
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cor
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incolor
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Gravidade Específica
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0.728
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Solubilidade em Água
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Miscível com água.
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Confidencial
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Sensível à umidade
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BRN
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1098278
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Estabilidade:
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Estável, mas sensível à umidade. Altamente inflamável. Gera gás altamente inflamável (hidrogênio) em contato com água, ácidos e bases.
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Uso e síntese de trietilsilano
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Referência
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O trietilsilano é um redutor útil e versátil, pois possui um hidreto ativo. Ele pode ser usado para mediar a reação de desalogenação catalisada por paládio-de haletos de alquila ou arila, a redução de cloretos, brometos e iodetos primários, secundários e terciários catalisados por irídio, bem como a redução eficiente de ligações múltiplas, azidas, iminas e grupos nitro, bem como desproteção de grupos benzila e grupos alila. Também é especificamente para a hidrossilação de olefinas dar alquil silanos. É também o catalisador para a síntese de um bloqueador espiro-oxindole de Nav1.7 para o tratamento da dor, polimerização catiônica iniciada por redox e rearranjo de Beckmann da ciclododecanona oxima, bem como acoplamento redutivo regiosseletivo de enonas e alenos.
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Propriedades Químicas
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Líquido claro
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Usos
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Trietilsilano é um hidreto de trialquilsilício usado na síntese de alquilsilanos via hidrossilação de olefinas. O trietilsilano também é usado como um agente redutor eficaz.
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Usos
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O trietilsilano é usado como agente redutor em muitas reações orgânicas sintéticas.
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Perigo de incêndio
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Altamente inflamável; ponto de inflamação -4 graus (25 graus F) (Aldrich 1996).
Não se inflama espontaneamente no ar, mas pode explodir quando aquecido. A facilidade de oxidação deste composto é relativamente menor do que mono- e dialquilsilanos. A reação com substâncias oxidantes, entretanto, pode ser violenta. A reação com tricloreto de boro pode ser explosiva à temperatura ambiente. Mesmo a 78 graus (108 graus F), a mistura destes reagentes causou aumento de pressão e combustão (Matteson 1990). |
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