CAS:400827-64-7 7 - Amino - 3 - [4 - (piridina - 2 - Tiazol Sulfona Radical)] - 3 - Cefem - 4 - Ácido Carboxílico·2HCl

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CAS:400827-64-7 7  - Amino - 3 - [4 - (piridina - 2 - Tiazol Sulfona Radical)] - 3 - Cefem - 4 - Ácido Carboxílico·2HCl
Detalhes
CAS 400827 - 64 - 7
MF C₁₆H₁₅ClN₄O₅S₃
MW 479.42424
Classificação de produto
Intermediários de cefalosporina
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Descrição
Nome
7 - Amino - 3 - [4 - (piridina - 2 - radical tiazol sulfona)] - 3 - cefem - 4 - ácido carboxílico·2HCl
Sinônimos
7 - Amino - 3 - [4 - (piridina - 2 - radical tiazol sulfona)] - 3 - cefem - 4 - ácido carboxílico·2HCl·
[4 - [(6R,7R) - 7 - amino - 2 - carboxi - 8 - oxo - 5 - tia - 1 - azabiciclo[4.2.0]oct - 2 - en - 3 - il]tio] - hidrato de cloreto de metil piridínio;
7 - Amino - 3 - [4 - (piridina - 2 - radical tiazol sulfona)] - 3 - cefem - 4 - ácido carboxílico·2HCl·
[4 - [(6R,7R) - 7 - amino - 2 - carboxi - 8 - oxo - 5 - tia - 1 - azabiciclo[4.2.0]oct - 2 - en - 3 - il]tio] - cloreto de metila hidratado; Cadeia principal da ceftarolina; Núcleo mãe de ceftarolina; (dicloridrato);
7 - [7 - Amino - 2 - carboxi - 8 - oxo - 5 - tia - 1 - azabiciclo[4.2.0]oct - 2 - en - 3 - il]cloreto de tiometilpiridínio monohidratado; 7 - [7 - Amino - 2 - carboxi - 8 - oxo - 5 - tia - 1 - azabiciclo[4.2.0]oct - 2 - en - 3 - il]cloreto de tiometil piridínio;
7 - [7 - Amino - 2 - carboxi - 8 - oxo - 5 - tia - 1 - azabiciclo[4.2.0]oct - 2 - en - 3 - il]cloridrato de cloreto de tiometilpiridínio
CAS
400827 - 64 - 7
MF
C₁₆H₁₅ClN₄O₅S₃
PM
479.42424
EINECS
447 - 990 - 4
Categorias relacionadas
Intermediário cefalosporina; Matérias-primas intermediárias; Matérias-primas farmacêuticas de química fina
Condições de armazenamento
Atmosfera inerte, temperatura ambiente
Uso O núcleo da ceftarolina é a principal matéria-prima para a síntese da ceftarolina fosamil. O mecanismo antibacteriano da ceftarolina fosamil envolve a ligação às proteínas de ligação à penicilina, exercendo assim atividade bactericida. Apresenta forte atividade antibacteriana contra anaeróbios Gram-positivos, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, anaeróbios Gram-negativos, MRSA e outras bactérias Gram-positivas resistentes a medicamentos. Também apresenta efeitos inibitórios contra Escherichia coli, Haemophilus influenzae, pneumococos resistentes à penicilina, Klebsiella oxytoca e Klebsiella pneumoniae.

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