Informação básica
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Nome do Produto: |
11-alfa-hidroxicarvenona |
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Sinônimos: |
(11a,17a)-11,17-Diidroxi-3-Oxo-Pregna-4,6-Dieno-21-Ácido Carboxílico;3-(3-oxo-11a,17ss-Diidroxi-4,6-Dieno-Pregna-17a-il)Ácido Propanoico Lactona |
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CAS: |
192569-17-8 |
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MF: |
C22H28O4 |
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MV: |
356.46 |
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EINECS: |
606-276-4 |
Propriedades físicas e químicas
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Ponto de fusão |
232-234 grau |
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Densidade |
1.25 |
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Temperatura de armazenamento. |
-20 grau Freezer |
| Aparência | Sólido cristalino amarelo |
Uso
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Descrição |
Medicamentos anti-hipertensivos, matérias-primas farmacêuticas ou intermediários de eplerenona. |
Uma série de derivados úteis de canrenona pode ser obtida a partir da 11 -canrenona hidroxilada. Com base no uso da transformação microbiana para obter 11 -canrenona hidroxilada, a GDSearle nos Estados Unidos obteve um novo antagonista seletivo do receptor de aldosterona esteroidal epleren após seis (ou sete) sínteses químicas. As cetonas foram aprovadas pelo FDA em abril de 2002 e foram listadas nos Estados Unidos pela Pharmacia em 2003. Estudos clínicos descobriram que, em comparação com a Canrenona e a Espironolactona no tratamento de doenças cardiovasculares, como hipertensão, a Eplerenona reduziu significativamente os efeitos colaterais e reduziu significativamente a mortalidade por insuficiência cardíaca.
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