Cetorolaco Trometamina Nº CAS.74103-07-4

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Cetorolaco Trometamina Nº CAS.74103-07-4
Detalhes
A rolidina trometamina é um derivado do ácido pirrolidínico carboxílico.
Classificação de produto
API cetorolaco
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Descrição

Cetorolaco de trometamina Informações básicas

Nome do Produto:

cetorolaco de trometamina

Sinônimos:

SAL KETOROLAC TRIS;KETOROLAC TROMETHAMINE;KETOROLAC TROMETHAMINE SAL;( mais /-)-5-BENZOIL-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLIZINA-1-ÁCIDO CARBOXÍLICO, SAL DE TRIS (HIDROXIMETIL) AMINOMETANA;( mais /-)-5-benzoil-2,3-di-hidro-1h-pirrolizina-1-ácido carboxílico tris(hidroximetil)metilamina sal;( mais /-)-5-BENZOIL-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLIZINA-1-SAL DE TRIS DE ÁCIDO CARBOXÍLICO;SAL DE TROMETAMINA DE KETROLAC;(±) -Forma sal de trometamina

CAS:

74103-07-4

MF:

C19H24N2O6

PM:

376.41

 

Cetorolaco trometamina Propriedades Químicas

Ponto de fusão 160-161 C
temperatura de armazenamento 2-8 grau
solubilidade H2O: 15 mg/mL estável por pelo menos um mês a -20 graus, solúvel
forma cristalino
cor Branco a amarelo claro
λmax 322nm(MeOH)(lit.)
Merck 14,5306
Estabilidade:

Higroscópico

 

Uso e síntese de cetorolaco de trometamina

Descrição O cetorolaco de trometamina é um agente antiinflamatório não esteróide que exibe atividade analgésica e antipirética. O composto é eficaz no tratamento da dor pós-operatória moderada a intensa. É, no entanto, o primeiro deste tipo de agente a ser administrado por via parenteral como analgésico e é especificamente indicado para injeção intramuscular. O cetorolaco representa uma alternativa útil aos analgésicos narcóticos devido à sua falta de potencial de abuso.
Propriedades quimicas Esbranquiçado a Amarelo Pálido Sólido
Usos

Analgésico; Inibidor da Ciclooxigenase

O cetorolac é utilizado principalmente pelos seus efeitos analgésicos no tratamento a curto prazo da dor ligeira a moderada em cães e roedores. A duração do efeito analgésico em cães é de cerca de 8 a 12 horas, mas devido à disponibilidade de AINEs aprovados e mais seguros para cães, seu uso é questionável.

 

Pertence aos AINEs, que podem inibir a biossíntese de prostaglandinas, e sua atividade biológica está relacionada à sua estrutura do tipo S. Estudos em animais demonstraram que este medicamento tem efeitos analgésicos, mas não tem efeitos sedativos e ansiolíticos. A droga pode reduzir o nível de prostaglandina E2 no humor aquoso após a administração ocular e evitar que os mediadores inflamatórios irritem e danifiquem os olhos.

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