Lansoprazol CAS NO.103577-45-3

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Lansoprazol CAS NO.103577-45-3
Detalhes
Canais iônicos; transporte de membrana; medicamentos para o tratamento da úlcera péptica; úlcera gástrica BP/EP/USP/CP DMF GMP
Classificação de produto
Agentes do Sistema Digestivo
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Descrição

Informações básicas sobre Lansoprazol

Nome do Produto:

Lansoprazol

Sinônimos:

LANSOX; Prompt; LANZOR; Ketian; Lancido; OGAST; Ulpax; Lanz; Zoton;2-[[[3-Metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridil]metil]sulfinil]benzimidazol

CAS:

103577-45-3

MF:

C16H14F3N3O2S

MW:

369.36

EINECS:

2017-001-1

Propriedades físicas e químicas do lansoprazol

Ponto de fusão

178-182 grau

Ponto de ebulição

555,8ºC a 760 mmHg

Condição de armazenamento

2-8 grau

Ponto de inflamação289,9 graus

Forma

Pó de cristal branco

Solubilidade

Praticamente insolúvel em água, solúvel em etanol anidro, muito pouco solúvel em acetonitrila.

LansoprazolUso

Usos

Os derivados de benzimidazol são o segundo inibidor da bomba de prótons. Usado para esofagite de refluxo, úlcera gástrica, úlcera duodenal.

Toxicidade reprodutiva: 150mg/kg/dia oral deste produto (calculado pela área de superfície corporal, equivalente a 40 vezes a dose humana), não tem efeito sobre a capacidade reprodutiva de ratos e comportamento reprodutivo. Estudos de teratogenicidade mostraram que a administração oral deste produto na dose de 150mg/kg/dia em ratas grávidas e 30mg/kg/dia em coelhas grávidas (convertida pela área de superfície corporal, equivalente a 16 vezes a dose humana) não tem efeito teratogênico em fetos. Este produto e seus metabólitos podem ser secretados através do leite de rato.

Estudo de carcinogênese: ratos SD tomaram por via oral 5~150mg/kg/dia deste produto por 24 meses consecutivos. Os resultados mostraram que este produto induziu a proliferação de células feocromo-like (ECL) gastrointestinais e tumor benigno de células ECL de uma forma dose-dependente: o estômago do animal de teste Frequência aumentada de metaplasia intestinal. A incidência de adenoma de células estromais testiculares em ratos machos aumentou de maneira dose. Camundongos CD-1 tomaram oralmente 15~600mg/kg/dia deste produto por 24 meses consecutivos (calculado pela área de superfície corporal, equivalente a 2~80 vezes a dose humana). Como resultado, este produto induziu a proliferação de células ECL de maneira dose-dependente. A incidência de tumores hepáticos em camundongos com drogas aumentou, e a incidência de tumores em camundongos machos nos grupos de 300 e 600 mg/kg/dia e camundongos fêmeas nos grupos de 150 e 600 mg/kg/dia excedeu a incidência histórica de tumores em essa linhagem de camundongos. O reticuloma testicular ocorre em camundongos que receberam 75~600mg/kg/dia deste produto.

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