Informações básicas sobre Lansoprazol
Nome do Produto: | Lansoprazol |
Sinônimos: | LANSOX; Prompt; LANZOR; Ketian; Lancido; OGAST; Ulpax; Lanz; Zoton;2-[[[3-Metil-4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-2-piridil]metil]sulfinil]benzimidazol |
CAS: | 103577-45-3 |
MF: | C16H14F3N3O2S |
MW: | 369.36 |
EINECS: | 2017-001-1 |
Propriedades físicas e químicas do lansoprazol
Ponto de fusão | 178-182 grau |
Ponto de ebulição | 555,8ºC a 760 mmHg |
Condição de armazenamento | 2-8 grau |
| Ponto de inflamação | 289,9 graus |
Forma | Pó de cristal branco |
Solubilidade | Praticamente insolúvel em água, solúvel em etanol anidro, muito pouco solúvel em acetonitrila. |
LansoprazolUso
Usos | Os derivados de benzimidazol são o segundo inibidor da bomba de prótons. Usado para esofagite de refluxo, úlcera gástrica, úlcera duodenal. |
Toxicidade reprodutiva: 150mg/kg/dia oral deste produto (calculado pela área de superfície corporal, equivalente a 40 vezes a dose humana), não tem efeito sobre a capacidade reprodutiva de ratos e comportamento reprodutivo. Estudos de teratogenicidade mostraram que a administração oral deste produto na dose de 150mg/kg/dia em ratas grávidas e 30mg/kg/dia em coelhas grávidas (convertida pela área de superfície corporal, equivalente a 16 vezes a dose humana) não tem efeito teratogênico em fetos. Este produto e seus metabólitos podem ser secretados através do leite de rato.
Estudo de carcinogênese: ratos SD tomaram por via oral 5~150mg/kg/dia deste produto por 24 meses consecutivos. Os resultados mostraram que este produto induziu a proliferação de células feocromo-like (ECL) gastrointestinais e tumor benigno de células ECL de uma forma dose-dependente: o estômago do animal de teste Frequência aumentada de metaplasia intestinal. A incidência de adenoma de células estromais testiculares em ratos machos aumentou de maneira dose. Camundongos CD-1 tomaram oralmente 15~600mg/kg/dia deste produto por 24 meses consecutivos (calculado pela área de superfície corporal, equivalente a 2~80 vezes a dose humana). Como resultado, este produto induziu a proliferação de células ECL de maneira dose-dependente. A incidência de tumores hepáticos em camundongos com drogas aumentou, e a incidência de tumores em camundongos machos nos grupos de 300 e 600 mg/kg/dia e camundongos fêmeas nos grupos de 150 e 600 mg/kg/dia excedeu a incidência histórica de tumores em essa linhagem de camundongos. O reticuloma testicular ocorre em camundongos que receberam 75~600mg/kg/dia deste produto.
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