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Nome
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N-(4,5-dimetilisoxazol-3-il)-N-(metoximetil)-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)benzenossulfonamida
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Sinônimos
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N-(4,5-dimetilisoxazol-3-il)-N-(metoximetil)-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)benzenossulfonamida;
Benzenossulfonamida, N-(4,5-dimetil-3-isoxazolil)-N-(metoximetil)-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-; N-[Metoximetil]-N-(4,5-dimetil-3-isoxazolil)-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)benzenossulfonamida;
N-(4,5-Dimetil-3-isoxazolil)-N-(metoximetil)-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)benzenossulfonamida;
Éster de pinacol do ácido 2-(N-(4,5-dimetil-isoxazol-3-il)-N-metoximetil-benzenossulfonamida)-borônico;
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CAS
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415697-56-2
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MF
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C19H27BN2O6S
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PM
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422.3
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Uso
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Precursor do acoplamento Suzuki em pesquisa e desenvolvimento de medicamentos: Como intermediário farmacêutico com estrutura de éster de pinacol de ácido borônico, apresenta alta estabilidade do grupo boronato de pinacol. Ele pode introduzir com eficiência grupos funcionais, como anéis aromáticos, por meio de reações de acoplamento de Suzuki, facilitando a síntese de inibidores de quinase relacionados a tumores (por exemplo, EGFR, inibidores de ALK) e fornecendo unidades estruturais essenciais para o desenvolvimento de medicamentos anticancerígenos de precisão.
Intermediário de reação seletiva em síntese orgânica: O anel isoxazol, o grupo sulfamoíla e o grupo boronato de pinacol na estrutura formam locais de reação multi-funcionais, combinando estabilidade e reatividade. É aplicável à síntese dirigida de produtos químicos finos e novas moléculas de medicamentos, especialmente em cenários de síntese orgânica que exigem construção precisa de esqueletos complexos.
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