Em 4 de novembro de 2021, a Merck / Ridgeback anunciou que a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) aprovou a comercialização de molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801) no Reino Unido para o tratamento de pacientes adultos com leve a moderada COVID-19. O molnupiravir é o primeiro medicamento antiviral oral do mundo' aprovado para o tratamento de COVID-19 leve a moderado em adultos. Esses pacientes testaram positivo para SARS-CoV-2 e têm pelo menos um fator de risco para desenvolver uma doença grave.
O molnupiravir (MK-4482 / EIDD-2801) é um análogo de nucleosídeo descoberto pela DRIVE (Drug Innovations at Emory), uma organização sem fins lucrativos afiliada à Emory University, sua atividade para inibir a replicação do SARS-CoV-2 é 3-10 vezes maior do que o Remdesivir, e mostrou atividade em vários modelos pré-clínicos de prevenção, tratamento e prevenção de infecção pelo vírus SARS-CoV-2.
Em 9 de junho deste ano, a Merck assinou um contrato de aquisição com o governo dos Estados Unidos. Assim que obtiver a autorização de uso de emergência ou a aprovação formal do FDA, ele fornecerá ao governo dos Estados Unidos 1,7 milhão de cursos de molnupiravir. A Merck também assinou contratos de aquisição e fornecimento de molnupiravir com outros governos em todo o mundo e atualmente está se comunicando com mais governos.
Fonte: Official AccountMedicine Cube Plus
