O imunógeno de células T HIVACAT (HTI) é um novo imunógeno de vacina contra o vírus da imunodeficiência humana (HIV) projetado para provocar respostas imunes celulares contra os alvos do HIV associados ao controle viral no corpo humano. Recentemente, One foi publicado na revista internacional Nature Medicine , intitulado "Segurança, imunogenicidade e efeito no rebote viral das vacinas HTI na infecção precoce por HIV-1: um estudo de fase 1 randomizado e controlado por placebo" relatou, Cientistas da Universidade de Oxford e outras instituições, conduzindo uma fase I / Iia ensaio clínico, os resultados mostram que, Quando a terapia anti-retroviral (ART) é temporariamente interrompida, A vacina anti-HIV terapêutica com células T pode estar relacionada a um melhor controle do rebote do vírus.
Ao conduzir o estudo AELIX-002, os investigadores relataram que dois em cada cinco participantes não poderiam receber terapia de ART sem qualquer antecedente genético associado ao controle espontâneo do HIV. Neste artigo, a vacina desenvolvida pela AELIX usa uma combinação de um vetor de DNA, um vetor do vírus vacinal Ankara (MVA) melhorado e um vetor de adenovírus simulado, ChAdOx1, para fornecer imunógenos de células T HIVACAT.
O investigador Tomas Hanke disse que as descobertas podem tornar possível a imunidade ativa do corpo ao HIV, também retardar a replicação do HIV e fornecer uma janela de tratamento de férias para pacientes com HIV, levando à cura do HIV. É provável que as vacinas de células T/T desempenhem um papel importante na cura final do HIV e, talvez, em outras terapias avançadas para doenças difíceis. Os investigadores observaram que os participantes receberam várias rodadas de vacinação e foram monitorados semanalmente quanto à carga viral do corpo antes da interrupção da TARV.
Dos 45 participantes recrutados para o estudo, 41 chegaram à fase de interrupção do tratamento, 26 receberam vacinação, 15 receberam placebo sob um desenho de estudo duplo-cego e nem o paciente nem os investigadores entenderam como o paciente foi designado até o final do estudo. Nessas populações sem um genótipo protetor, oito vacinados foram tratados fora da ART e todos, exceto um participante do placebo, tiveram que retomar o tratamento antes do final do intervalo de tratamento de 6-mês.
O investigador Hanke dirigiu um programa de vacinas contra o HIV no Jenner Institute para desenvolver novas estratégias de vacinas para induzir células T protetoras para áreas de suscetibilidade ao HIV, enquanto os pesquisadores também conduziram testes no Reino Unido, Europa, Estados Unidos e África. Em conclusão, apesar da eficácia limitada das vacinas na prevenção do rebote viral, a poderosa resposta das células T induzida contra os imunógenos das células T HIVACAT pode ser benéfica para estratégias de cura combinadas, e os pesquisadores continuarão a conduzir ensaios clínicos relevantes.
