Em 1, 2020 de abril, o FDA emitiu um aviso em seu site oficial solicitando que todos os produtos de ranitidina fossem retirados do mercado porque a dose inaceitável de impurezas N-nitrosodimetilamina (N-nitrosodimetilamina) foi detectada em algumas drogas. , Referido como NDMA)
NDMA
NDMA é classificado como uma categoria 2 Um agente cancerígeno. É uma substância que pode causar câncer em seres humanos. É rapidamente absorvido pelo trato digestivo e respiratório e lentamente absorvido pela pele, causando principalmente danos ao fígado. Geralmente, as pessoas também podem consumir baixos níveis de NDMA através da dieta, mas níveis baixos não aumentam o risco de câncer. Porém, altos níveis sustentados de ingestão podem aumentar o risco de câncer, como doenças crônicas que requerem uso prolongado de drogas.
A investigação descobriu que, mesmo em condições normais de armazenamento, o conteúdo de NDMA dos produtos de ranitidina aumentará. E à medida que a temperatura aumenta, o conteúdo de NDMA aumenta significativamente e, à medida que o tempo de armazenamento aumenta, o conteúdo de NDMA também aumenta.
Ranitidina
A ranitidina, também conhecida como furanidamina, é um potente antagonista do receptor H 2 de histamina, que pode inibir efetivamente a secreção de ácido gástrico causada pela estimulação de histamina, pentagastrina e carbacol e reduzir a atividade das enzimas estomacais do ácido gástrico.
A ranitidina pode ser usada clinicamente para tratar úlceras duodenais, úlceras gástricas, esofagite de refluxo e outras doenças que causam secreção excessiva de ácido gástrico.
Atualmente, ainda não há uma conclusão sobre se os produtos de ranitidina contendo NDMA como impurezas são prejudiciais ao corpo humano, e a avaliação ainda deve estar em andamento.
Se você está preocupado com a segurança da ranitidina, pode considerar o uso de famotidina, cimetidina, omeprazol, omeprazol, lansoprazol e outros medicamentos. .
