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Nome
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Iptacopan
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Sinônimos
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ácido 4-((2S,4S)-4-etoxi-1-((5-metoxi-7-metil-1H-indol-4-il)metil)piperidin-2-il)benzóico;
LNP023; Ácido benzóico, 4-([(2S,4S)-4-etoxi-1-(5-metoxi-7-metil-1H-indol-4-il)metil]-2-piperidinil)-; LNP023(LNP- 023); Ácido 4-((2S,4S)-4-Etoxi-7-metil-1H-indol-4-il)metil)piperidin-2-il)benzóico, iptacopan |
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CAS
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1644670-37-0
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MF
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C₂₅H₃₀N₂O₄
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PM
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422.52
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EINECS
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202-303-5
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Ponto de ebulição
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599,1±50,0 graus (previsto)
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Densidade
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1,25±0,1 g/cm³ (previsto)
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Condições de armazenamento
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Armazene a -20 graus
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Solubilidade
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DMSO: 50,0 (concentração máxima mg/mL); 118,34 (concentração máxima mM)
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pKa (Coeficiente de Acidez)
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4,07±0,10 (previsto)
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Forma
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Sólido
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Cor
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De - branco a cinza
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Uso
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Iptacopan é um inibidor do fator B do complemento oral desenvolvido pela Novartis. Ele tem como alvo a via alternativa do complemento para o tratamento de doenças-mediadas pelo complemento.
Mecanismo de Ação
O iptacopan liga-se especificamente ao Fator B, inibindo a formação do precursor da C3 convertase (C3bB). Isto bloqueia a amplificação da cascata do complemento, reduzindo em última análise a produção do complexo de ataque à membrana (MAC) e a lise celular.
Aplicações Clínicas
Como o primeiro inibidor do Fator B do complemento oral do mundo, o Iptacopan está atualmente aprovado para o tratamento da hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) - uma doença hematológica crônica rara mediada pelo complemento-, anteriormente tratada exclusivamente com anticorpos anti-C5 intravenosos (por exemplo, eculizumabe).
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