Cefoxitina Sódica, Estéril CAS NO.33564-30-6

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Cefoxitina Sódica, Estéril CAS NO.33564-30-6
Detalhes
MF: C16H16N3NaO7S2
MM: 449,43
EINECS: 251-574-6
Classificação de produto
APIs de cefalosporina
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Descrição

Cefoxitina sódica Informações básicas

Nome do Produto:

Cefoxitina sódica? (estéril)

Sinônimos:

MK{{0}};sódio (6r-cis)-3-[(carbamoiloxi)metil]-7-metoxi-8-oxo-7-(2-tienilacetamido)-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxilato;cefoxotinsódio;cefoxitina monossódica;sal monossódico,(6r-cis)-e til)-7-metoxi-8-oxo-7-((2-tienilacetil)amino);(6r-cis)-3-[(carbamoiloxi)metil]-7-metoxi-8-oxo-7-(2-tienilacetamido)-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-ácido carboxílico;FARMOXINA;CENOMICINA

CAS:

33564-30-6

MF:

C16H16N3NaO7S2

MV:

449.43

EINECS:

251-574-6

 

Propriedades químicas da cefoxitina sódica

Ponto de fusão >160 graus
alfa 25589nm +210 grau (c=1 em metanol)
Ponto de ebulição 843 graus
Fp >110 graus (230 graus F)
temperatura de armazenamento 2-8 grau
solubilidade Muito solúvel em água, pouco solúvel em álcool.
forma organizado
cor Branco
Solubilidade em água Solúvel em água ou metanol

 

Uso e síntese de cefoxitina sódica

Nome(s) de marca(s) nos EUA Mefoxina
Descrição Cefoxitina é um antibiótico cefalosporina de segunda geração que tem sido usado para tratar uma ampla gama de bactérias gram-negativas e gram-positivas, incluindo anaeróbios. Ele age interferindo na síntese da parede celular bacteriana e também demonstrou induzir a síntese de -lactamase.
Propriedades quimicas Sólido
Originador Mefoxin, Merck Sharp e Dohme, EUA, 1978
Usos

Um antibiótico de amplo espectro.

A cefoxitina sódica pode ser usada como um antibiótico semissintético derivado da cefamicina C, possuindo alta resistência à inativação da -lactamase.

 

Especificação de cefoxitina sódica

Descrição

Branco a esbranquiçado, grânulos ou pó, com uma
leve odor característico. É um tanto higroscópico.

Solubilidade

Muito solúvel em água, pouco solúvel em
metanol e dimetilformamida, insolúveis em
acetona, éter e em clorofórmio.

Identificação

  1. HPLC: Tempo de retenção do pico principal no cromatograma da preparação do ensaio

Corresponde ao da preparação padrão obtida conforme especificado no Ensaio.

  1. Absorção UV: atende aos requisitos

  2. Responde aos testes de sódio.

Rotação óptica específica

+206 grau - +214 grau (calculado na base anidra e sem acetona e metanol)

Cristalinidade

Atende aos requisitos.

ph

4.2-7.0

Limite de solventes residuais

Metanol Menor ou igual a ?0.1%

Acetona Menor ou igual a ?0.7%

Água

Menor ou igual a ?1.0%

Endotoxinas bacterianas

< 0.13EU/mg de cefoxitina

Partículas visíveis

A solução é essencialmente livre de partículas que
pode ser observado por inspeção visual.

Partículas subvisíveis

Não exceder 6000 partículas por 1g igual ou superior a
maior que 10µm, e não exceder 600 partículas por 1g igual ou maior que 25µm.

Esterilidade

Atende aos requisitos.

Ensaio

927µg/mg-970µg/mg de cefoxitina calculado na base anidra e livre de acetona e metanol

97,5%-102.0% de cefoxitina calculada na base anidra e livre de acetona e metanol

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