TRIISOPROPILSILIL TRIFLUOROMETANOSULFONATE Informações básicas
| Nome do Produto | TRIISOPROPILSILIL TRIFLUOROMETANOSULFONATO |
| Sinônimos | Triisopropil(trifluorometilsulfoniloxi)silano;Triisopropilsilil-trifluorometanossulfonato,97%;Triisopropilsilil;Triisopropilsilil Triflato Ácido Trifluorometanossulfônico Éster Triisopropilsilil;Triisopropil trifluorometanosulfonato;Triisopropilsilil trifluorometanossulfonato,98%;(i-Pr)3SiOTf;Triisopropilsilil-trifluorometanossulfonato,97% 10GR |
| CAS | 80522-42-5 |
| MF | C10H21F3O3SSi |
| MW | 306.42 |
| EINECS | 638-988-6 |
TRIISOPROPILSILIL TRIFLUOROMETANOSULFONATE Propriedades Químicas
| Ponto de ebulição | {{0}} grau /0,03 mmHg |
| densidade | 1,14 g/mL a 25 graus (lit.) |
| índice de refração | n20/D 1.415(lit.) |
| Fp | 213 graus F |
| temperatura de armazenamento | sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) a 2-8 grau |
| solubilidade | Miscível com clorofórmio e acetato de etila. |
| forma | Líquido |
| Gravidade Específica | 1.14 |
| cor | Castanho claro claro a castanho alaranjado |
| Confidencial | Sensível à umidade |
| BRN | 3591541 |
Uso e síntese de TRIISOPROPILSILIL TRIFLUOROMETANOSULFONATE
| Propriedades quimicas | líquido transparente marrom claro a marrom alaranjado |
| Usos | Trifluorometanossulfonato de triisopropilsilil é um agente sililante altamente reativo e ácido de Lewis capaz de converter álcoois primários e secundários nos éteres triisopropilsilil correspondentes e converter cetonas e lactonas em seus éteres silílicos enol; proteção de alcinos terminais; promoção da adição conjugada de compostos alquinilzinco a , -enonas; preparação de (triisopropilsilil)diazometano, participando das seguintes (mas não limitadas a) reações: Sililação de Álcoois, Formações de Éteres Silílicos Enol, Alquiniltriisopropilsilanos, Adição Conjugada de Brometos de Alquinilzinco, (Triisopropilsilil)diazometano, Grupos Protetores Triisopropilsiloxicarbonil (Tsoc) e BIPSOP para Aminas, Proteção TIPS para Oxazóis/Captura Regiosseletiva de Ânions Oxazol C-2, Benzanulação Usando Triisopropilsilil Vinil Cetenos, Ciclização de 1-Sililoxi-1,5-diinos, Dessimetrização de Ésteres de Ácido Tartárico etc. |
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